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Le laboratoire Sanofi-Aventis met fin à toutes les études cliniques

En octobre, l'Union Européenne annonçait la suspension de la commercialisation du Rimonabant, un médicament anti-obésité de Sanofi-Avantis très controversé pour ses effets secondaires. Le laboratoire vient d'annoncer la fin des études cliniques sur l'Acomplia, nom sous lequel il était vendu.

L'Union Européenne avait en effet constaté que plusieurs études mettaient en évidence des effets secondaires inquiétants. Les participants souffrant d'obésité sous traitement avaient deux fois plus de risques de développer des troubles psychiatriques que les patients qui ne prenaient pas d’Acomplia.

Les risques de se soigner avec l'Acomplia sont désormais supérieurs aux bénéfices que le médicament peut apporter au patient dans son indication actuelle, avaient alors conclu les autorités sanitaires européennes.

La suspension des études [...]

Mesulid retiré du marché

Le Mesulid est une spécialité à base de l’anti-inflammatoire non stéroïdien nimésulide. Il est prescrit par exemple en cas de mal de dos. Soupçonné d’entraîner une toxicité au niveau du foie, l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé a décidé d'en retirer l’autorisation de mise sur le marché. Un tel retrait avait déjà été décidé en Irlande en mai 2007, après que les autorités locales de la santé ont été mises au courant de la survenue d’un problème de foie ayant nécessité une transplantation du foie chez certains patients.

[...]

Le laboratoire pharmaceutique Sanofi-Aventis s'est vu refuser par un commité d'experts de la Food and Drugs Admistration (USA) l'introduction de son nouveau médicament le Rimonabant déjà commercialisé en Europe, sous la marque Acomplia.

Le commité a mis en avant des risques d'ordre psychiatique, tels une augmentation des tendences suicidaires, chez les utilisateurs du Rimonabant, un médicament destiné à lutter contre l'obésité.

Même si il ne s'agit que d'une recommandation les chances de Sanofi-Aventis de voir le médicament commercialisé aux USA avant 2010 ou 2011 sont faibles car la FDA suit en générale les recommandations de ses experts. Le groupe pharmaceutique a été très fortement sanctionné sur les marchés financiers perdant plus de 6% à la clotur[...]