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Le laboratoire pharmaceutique Sanofi-Aventis s'est vu refuser par un commité d'experts de la Food and Drugs Admistration (USA) l'introduction de son nouveau médicament le Rimonabant déjà commercialisé en Europe, sous la marque Acomplia.

Le commité a mis en avant des risques d'ordre psychiatique, tels une augmentation des tendences suicidaires, chez les utilisateurs du Rimonabant, un médicament destiné à lutter contre l'obésité.

Même si il ne s'agit que d'une recommandation les chances de Sanofi-Aventis de voir le médicament commercialisé aux USA avant 2010 ou 2011 sont faibles car la FDA suit en générale les recommandations de ses experts. Le groupe pharmaceutique a été très fortement sanctionné sur les marchés financiers perdant plus de 6% à la cloture de la bourse de Paris hier. (source :www.lesechos.fr - 15/06/07)

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Ceci n'est pas sans poser de questions sur la façon dont les médicaments sont approuvés avant leur mise sur le marché; notament comment les experts européens et américains sont il arrivé à des conclusions différentes quand à la dangerosité présumée du produit.